تخمین زمان مطالعه: 2 دقیقه
با توجه به اين كه هزاران نوع بيمارى ژنتيك وجود دارد، مشاوره و در صورت لزوم، آزمايش ژنتيك نقش بسيار مهمى در ازدواج فاميلى خواهد داشت؛ البته احتمال بيمارى ژنتيك، به ازدواج فاميلى اختصاص ندارد و ممكن است در غريبهها نيز رخ دهد كه احتمال آن 2 درصد است. در ازدواج فاميلى، پس از مشاوره ژنتيك، ممكن است احتمال ابتلا به بيمارى، 5 يا 6 درصد برآورد شود كه ريسك )خطرپذيرى( متوسط است و مشاوران ژنتيك توصيه مىكنند خوبىهاى ازدواج فاميلى و احتمال اشكال آن را در نظر گرفته، خودتان تصميم بگيريد. در صورتى كه ضريب همخونى زياد، يعنى نسبت فاميلى از »يك« جهت بيشتر باشد، براى مثال هم دختر خاله و هم دختر عمو باشد، احتمال خطر از 10 درصد بيشتر مىشود كه ريسك بالا است و مشاوران، افراد را از ازدواج منع مىكنند. در صورتى كه افزون بر ضريب همخونى زياد، كسى در شجره، بيمارى داشته باشد؛ براى مثال، برادر خانم يا آقا بيمار باشند، منع ازدواج جدىتر خواهد بود. در صورت اصرار دختر و پسر بر ازدواج، يا قابل بررسىهاى ژنتيكى از طريق آزمايش ژنتيك هست يا نيست. در صورتى كه امكان آزمايش نباشد، از ازدواج منع مىشوند و در صورتى كه امكان آزمايش وجود داشته باشد، آزمايشها آغاز خواهد شد تا وضعيت آنان مشخص شود. اگر پس از آزمايش روشن شود كه دختر و پسر ناقل بيمارى نيستند، منعى براى فرزنددار شدنشان نخواهد بود و اگر ناقل باشند، نوبت به آزمايش جنين مىرسد كه اگر سالم باشد به دنيا مىآيد و اگر سالم نباشد، با اخذ مجوز سقط قبل از دميده شدن روح )حداكثر هفته شانزدهم باردارى، يعنى ابتداى ماه چهارم(،جنين سقط مىشود. توجه داشته باشيد كه پزشكى قانونى در همه بيمارىهاى ژنتيك، مجوز سقط نمىدهد. .
راسخون
تماس با ما
آدرس : آزمايشگاه داده کاوي و پردازش تصوير، دانشکده مهندسي کامپيوتر، دانشگاه صنعتي شاهرود
09111169156
info@parsaqa.com
حامیان
همكاران ما
کلیه حقوق این سامانه متعلق به عموم محققین عالم تشیع است.